发布日期： 2024-03-06 00:23:29 来源：GC法检测
端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以防止因结尾碱基不配对而导致
⑥引物中有或能加上适合的酶切位点，被扩增的靶序列有适合的酶切位点，这对酶切剖析或分子克隆很有优点。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量发生所需求的成果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可添加引物之间构成二聚体的时机。
1）RT-PCR能够检测安排、细胞、血液、细菌等许多资料，不同的样本有不一样的要求，试验前请充沛交流承认试验计划和样本状况；
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反响系统中参加荧光基团，使用荧光信号堆集实时监测整个PCR进程，后经过规范曲线对不知道模板进行定量剖析的办法。实时荧光定量PCR的化学原理包含探针类和非探针类两类，探针类是使用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产品的添加，非探针类是使用荧光染料或许特异性规划的引物来指示扩增的添加。运用该技能能对DNA、RNA样品进行定量（包含定量和相对定量）和定性剖析。
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