百普赛斯获8家机构调研：公司开发的一系列CD19、BCMA、GPC3等重组蛋白和抗独特型抗体产品可被大范围的使用在CAR-T产品开发的过程和测试评估筛选相关质量和活性（附调研问答）

  百普赛斯301080）3月25日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月22日接受8家机构调查与研究，机构类型为保险公司、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

  答：近年来随着国内外慢慢的变多的细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法（CGT）领域迎来了蓬勃的发展机遇。与此同时，来自于研发技术、产品质量、生产的基本工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。公司基于内部丰富的蛋白管线，丰富的蛋白制备及分析方法开发技术经验以及大量的实验数据，可以为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案，覆盖早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产的每一个阶段。公司开发的一系列CD19、BCMA、GPC3等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被大范围的使用在CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选有关产品质量和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19，公司推出特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度较高、特异性好，进一步丰富了FMC63CAR的检验测试手段。报告期内公司持续深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务，开发出一系列可支持细胞疗法开发的产品和技术平台。例如，用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的IL-3、IL-7、DLL4、Flt-3L等细胞因子产品以及Laminin521、Laminin511等蛋白产品，用于CAR细胞的特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类的产品，以进一步加速CAR-T细胞疗法的研发进程。

  答：抗体偶联药物（ADC)是新一代抗癌免疫治疗药物，可将具有高度靶向性的抗体药与杀伤力强大的化疗药结合到一起，在肿瘤细胞内精准投放药物的同时避免化疗药对正常细胞的杀伤，由此减少治疗过程中的不良反应。鉴于ADC药物在肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景，现在已经成为抗体药物研发的新热门方向。合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、连接子、DAR值（DrugAntibodyRatio），这5个方面是ADC药物开发要关注的重点，也是ADC药物开发的关键要素。为满足ADC药物研发需求，公司深入拓展相关这类的产品和技术服务，例如：多种高质量靶点蛋白，用于Linker酶切的MMP/Cathepsin/uPA酶，可用于ADCPK研究的多种抗小分子抗体（如抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗体）及抗独特型抗体，AGLink?ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品可满足ADC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程，以加速ADC药物研发。

  答：近年来各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病已为社会造成巨大负担，重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项很重要的研究内容，对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。公司聚焦脑科学研究的产品线，开发出用于神经退行性疾病的重组蛋白、用于细胞培养的神经因子、用于疾病建模的预制前体纤维以及用于电生理学研究的先进工具。公司还开发出类器官分化试剂盒等产品，帮助客户更好地了解神经细胞的相互作用、神经网络的形成和功能，以及探索一些神经系统疾病的发病机制。此外，公司也在重视脑科学方面最前沿的研究，比如脑机接口技术在阿尔茨海默症、帕金森症等脑相关疾病的应用，探索生物试剂产品在该技术中的应用，以助力脑科学研究。

  答：随着细胞治疗药物等新型生物制品的加快速度进行发展，细胞培养涉及的关键试剂和原料的需求持续不断的增加，试剂和原料的性能、质量、批间一致性、安全性等法规要求日益成为行业关注的重点。公司在拥有GMP级质量管理体系下，结合CGT药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检验测试标准，成功开发了一系列GMP级别试剂，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。比如IL-7、IL-15、IL-21、IFN-gamma、TNF-alpha等高质量的GMP级别细胞因子，GMP级抗CD28抗体、GMP级抗CD3抗体（OKT3），GMP级的核酸酶。同时，公司也可提供从临床前研发阶段Non-GMP级别蛋白开发到临床GMP级别蛋白生产的一站式开发服务，以满足细胞治疗药物各开发阶段及应用场景需求，加速药物研发进程。

  答：抗体是机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白，可用于药物开发、生物学科研实验、诊断试剂开发、疾病治疗。公司聚焦药物的开发过程，开发了一系列抗体产品。比如Claudin-18.2IHC抗体、PD-L1IHC抗体等，能够适用于组化验证及免疫组化试剂盒的开发；MMAE抗体、DM-1抗体等鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用于ADC进行临床前及临床阶段的PK检测以及DAR值分析；IgG1、IgG3、IgG4抗体，可以在各种应用中用作抗体的同型对照；特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，适用于CAR阳性率检测。同时，为满足客户多样化需求，公司可提供从抗原制备到单克隆抗独特型抗体，多克隆抗独特型抗体，药代动力学及免疫原性检测试剂盒开发的一站式服务。

  答：鉴于AI技术能够迅速分析和处理大量生物医学数据，预测大分子结构及功能，AI已经逐渐渗透到创新药研发的所有的环节。目前公司已将AI技术应用到蛋白质的改造过程中，通过协同AI计算和模拟的“干实验”与高通量的“湿实验”，将AI技术与基于力场的计算机虚拟筛选方法结合，不断闭环迭代，从而最终得到具有特异性的蛋白质。比如全能核酸酶本质是一种蛋白质，为满足高盐环境对全能核酸酶的活性要求，公司协同AI模拟计算和高通量筛选，开发出在0-500mMNaCl条件下均能保持高酶活的产品;

  因涉嫌违规被国家电网启动招标“熔断”，这只通信股五成营收恐受影响！下周26股面临解禁，制药龙头股亏损超15亿元（附股）

  已有8家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计183.26万股，占流通A股2.73%

  近期的平均成本为40.55元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构觉得该股长期投资价值较高，投资的人可加强关注。

  限售解禁：解禁5277万股(预计值)，占总股本比例43.97%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，真实的情况以上市公司公告为准)

  投资者关系关于同花顺软件下载法律声明运营许可联系我们友情链接招聘英才使用者真实的体验计划

  不良信息举报电话举报邮箱：增值电信业务经营许可证：B2-20090237