发布日期： 2024-04-11 01:05:57 来源：新闻中心
11月5日至10日，第六届进博会在上海全面线下举办。本届进博会已有超过3400家参展商和39.4万名专业观众注册报名，全面恢复到疫情前水平。展览面积约36.7万平方米，参展的世界500强和行业有突出贡献的公司数达289家，超过之前历届水平。6年来，进博会早已成为大健康产业新品的首发地、前沿技术的首选地、创新服务的首推地，多家国际领先的生物医药、医疗器械公司携创新展品陆续在进博会落地。
作为进博会的“老朋友”，罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品。借着进博会的盛大启幕，罗氏在5号举办了“2023罗氏进博会开馆仪式暨罗氏制药中国30周年启动仪式”， 中国外商投资企业协会常务副会长曹宏瑛、罗氏制药中国总裁边欣等出席活动并见证了这一重要时刻。
罗氏制药中国总裁边欣表示：“进博会是向世界共享‘中国机遇’的窗口，已成为全世界创新产品和前沿科技绝佳的首发高地与聚集地，也为各方构建了绝佳的交流和沟通平台。今年，我们携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵及创新解决方案六赴进博之约，重磅推出6款即将在华上市的全世界创新产品，覆盖眼科、血液肿瘤、乳腺癌和神经科学等疾病领域。”
今年进博会，罗氏带来全球首个眼内注射双特异性抗体法瑞西单抗（Faricimab），其创新机制可有效延续药物作用时间，稳定血管减少积液渗漏，从而改善患者视力，实现长效疾病控制。作为血液肿瘤的领导者，此次，罗氏带来了靶向CD20/CD3的双特异性抗体创新药格菲妥单抗（Glofitamab），其作为新一代即用型免疫疗法，有望逐步提升复发难治淋巴瘤治愈可能性。另一款用来医治阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的创新药可伐利单抗（Crovalimab），在被授予突破性疗法之后，于去年被国家药品监督管理局正式授予优先审评资格，有望成为罗氏首个早于欧美上市的创新药，实现中国首发，填补中国PNH病人治疗空白。
在乳腺癌诊疗领域，罗氏带来全球首个乳腺癌抗HER2双靶皮下复方制剂Phesgo®。这是罗氏第一次将两种单抗结合起来，可通过单次皮下注射给药，仅需5-8分钟，大幅度缩短给药时间，为患者提供一种更快、侵入性更小的全新治疗方案，全方面提升病人治疗体验，为肿瘤患者的治疗模式带来全面的升级。另外，罗氏还带来了全球首个也是唯一一个同时获批用来医治复发型多发性硬化和原发进展型多发性硬化的药物奥瑞利珠单抗（Ocrelizumab）。
今年是波士顿科学连续第五次参加进博会，共计展出涵盖健康体重、心脏健康、外周血管健康、泌尿健康、肿瘤防治等多个领域的70余款产品，其中近半数展品尚未在中国内地上市，更有一批满足中国病患多元化诊疗需求的“全球首款”“中国首展”重磅亮相。
本届进博会上，波士顿科学在中国首次展出了全球首款获FDA批准的胃内注水单球囊——Orbera胃内球囊，该产品聚焦日益普遍的肥胖症，助力降低疾病治疗负担。围绕腔内介入治疗领域，Jetstream斑块旋切系统在本届进博会上亮相，是目前业内唯一一款既能打磨钙化、切除斑块，又能抽吸血栓和碎屑的设备。围绕心脏健康领域，波士顿科学携WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器在中国首次亮相，同期展出了全球首个获准上市的脉冲电场消融（PFA）系统——FARAPULSE脉冲电场消融系统。借力医疗器械注册人（MAH）制度，Polaris血管内超声系统于2022年7月获颁本土注册证，在实现本土生产的同时也供应全球，完成了进博展品“从进口转国产再到出口”的身份升级，也推动了波士顿科学实现从“在华为华”到“在中国为全球”的引领。在本届进博会上，新一代AVVIGO+ 血管内超声系统也完成了其“中国首展”。作为五赴进博的“常驻客”，波士顿科学接连迎来了5款创新产品从“展品到商品”的转变，显示出进博会强大的溢出效应。去年进博会的明星展品——ROTAPRO旋磨介入治疗系列新产品也将于本届进博会上迎来预上市发布，有望成为波士顿科学第6款实现“展品变商品”的医疗创新解决方案。
本届进博会上，GE医疗带来的10大展品均为中国首发首展。在精准诊疗方面，GE医疗带来了多模态影像的代表性医疗重器——光谱数字SIGNA PET/MR，搭载了携手斯坦福大学、威斯康星大学等多个全球院校和装机用户共同研发的“光谱诊疗系统”，可实现全核素精准定量和全序列快速成像，能在更短时间内获取更全面的病灶信息，为针对肿瘤靶向治疗和免疫疗法带来新方案；由中国团队整合全球资源研发的新新一代Apex量子平台，搭载GE医疗专利的Quantix Platform，具备0.23s/圈球管转速和19.5ms时间分辨率，不仅将CT扫描速度带到新高度，更能够在一个心跳完成覆盖全心各个细节的精准成像。随后很快上市的基于Apex量子平台的系列CT设备都会具备上述特点。
妇幼健康方面，GE医疗不仅为2岁及以下儿童带来了安全性和药物稳定性更佳、全球应用更广的磁共振环状对比剂“可锐影®”，还展出了针对乳腺疾病筛诊疗全周期的最新产品，包括摆脱传统超声对于技师扫查手法依赖、实现乳腺检查标准化操作的ABUS 2.0 全自动乳腺超声AI解决方案、推动乳腺精准诊疗的超高端数字乳腺机Pristina Hygeia，以及能轻松获得更高分辨率图像的旗舰型妇产超声诊断系统Voluson Expert 20，以覆盖影像设备和诊断药物的最新科技，呵护妇女儿童的健康。
本届进博会，全球营收排名前5的研究型生物制药企业艾伯维携手旗下艾尔建美学三赴进博，以“因艾逐光 点亮生命”为参展主题，带来覆盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学五大关键治疗领域的多款创新产品。
艾伯维副总裁、艾伯维中国总经理董莉君表示：“从进博会这个窗口，艾伯维见证了中国对外开放的大门越开越大，见证了中国大市场成为了艾伯维的大机遇。艾伯维计划到2030年，在华推出超过30个新产品或新适应症，并通过开放多元的合作与各界携手，赋能中国医药健康产业高水平质量的发展，为实现‘健康中国2030’目标全速奋进。”
本届进博会，艾伯维带来免疫学领域的创新产品JAK抑制剂瑞福®和血液肿瘤创新药唯可来®，这两款2020年首次亮相进博会的展品作为进博溢出效应的受益者，将展示在更多疾病领域的探索成果，期待尽快能在中国实现更多新适应症上市。本届进博会开幕前一周，瑞福®再度获批两个新适应症，从而使得瑞福®在华获批适应症数量达到7个，与美国持平，未来瑞福®还将会有4-5个适应症在全球和中国获批，将成为在华拥有适应症最多的Janus激酶（JAK）抑制剂。
除两款“熟面孔”展品外，艾伯维携眼科药物傲迪适®、免疫领域的重磅产品SKYRIZI™和血液肿瘤领域的EPKINLY™完成进博“中国首秀”。眼科领域的傲迪适®（玻璃体内植入剂）是目前唯一获批治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的抗炎类药物，弥补了医保目录中DME抗炎产品的空白。SKYRIZI能够抑制多种免疫介导的炎症性疾病，已在欧美和日本等国家获批多个适应症，覆盖皮肤病和风湿病领域。其他的还有多个胃肠病、皮肤病和风湿病领域的适应症有望在未来5年内在全球获批。EPKINLY™已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个且唯一的双特异性T细胞衔接器，用于经过两线或多线系统性治疗后复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），非特指型（NOS）。
全球领先的医疗健康公司雅培亮相第六届中国国际进口博览会，以“科技有心意 健康更可及”为主题，继续紧抓机遇，集中展示核心业务领域多元化创新成果、首秀首发全球领先生命科技。对于雅培连续第四年参展，雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎表示：“持续参与进博会使雅培创新科技和健康解决方案覆盖更广泛的地区、惠及更多人，让健康更可及。”
在雅培展台，雅培AVEIR™ DR双腔植入式无导线心脏起搏器系统将迎来亚洲首秀。这是全球首款获批且目前唯一获批的、真正在右心房和右心室分别植入设备的双腔无导线起搏系统，用来医治心律失常或心动过缓。系统经微创手术植入心脏后，通过特有的i2i™（implant-to-implant）通讯技术实现设备间的互联通信，真正的完成同步的双腔无线起搏。同时，该系统具备专用回收导管，在必要时可随时取出，灵活满足患者不同阶段的治疗需求。
全球首个获批的使用全磁悬浮技术的“人工心脏”、专为晚期心力衰竭患者设计的HeartMate 3™左心室辅助系统也在雅培展台上展出。该系统可以帮助病人恢复心脏泵血功能，提高存活率，改善身体机能及生活品质。且根据5年临床试验多个方面数据显示，其能够将晚期心力衰竭患者的生存期限延长五年左右，为他们带来显著的生存获益。
本次进博会上，雅培还将预先发布专为中国用户打造、更符合中国用户使用习惯和多项健康管理需求的雅培瞬感管家微信小程序，配合使用全球领先的生物可穿戴传感技术瞬感葡萄糖监测系统，实现数字化连接糖尿病患者、亲友及医疗专业技术人员，实时跟踪血糖水平和趋势，赋能从居家到互联网医疗多方位的智能血糖管理。
另外，在进博会首度亮相的还有助力术者实现介入手术的高效决策与治疗的雅培第四代OCT成像导管。有助于人们日常检测管理自身健康的中国首秀产品甲流/乙流/新冠联合检测试剂盒，可快速得出甲流、乙流和新冠病毒的检测结果。而为了更适配中国老年及康复人群的营养需求，新一代雅培全安素（特医全营养配方粉）也迎来了中国首展。该营养配方粉的配方焕新升级，延续现有全营养配方，提升蛋白质含量，为中国老年及康复人群的健康保驾护航。雅培还聚焦妇女健康领域，高品质药品芬悦宁在中国首次亮相。作为雌孕激素成分的连续联合制剂，该高品质药品适用于绝经后12个月以上女性的绝经激素治疗方案。
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