发布日期： 2024-04-30 03:44:07 来源：ELISA试剂盒
我们先来简单回顾下先前的瑞典官方对中国华大基因公司的新冠病毒核酸检验测试试剂的指控。
如下图所示，上周，瑞典公共卫生署发布了一则消息，称两家瑞典的实验室通过核查发现，中国华大基因公司的新冠病毒核酸检验测试试剂的检测结果并不准确，尤其是“无法分辨低病毒含量的样本和阴性样本”，导致瑞典有9个地区出现了多达3700个假阳性的结果。
但这篇文章并没有给出两家实验室具体的复核方法是什么，在细节上颇为含糊。
（图为当时瑞典公共卫生署指控华大基因的新冠病毒检测试剂不准确，造成3700个“假阳性”的文章）
而华大基因公司方面就此事给出的回应则称，由于公司的试剂对病毒的敏感性很高，所以一些感染者的样本，即便病毒含量很低，也能被其试剂容易识别出来。可如果用其他对病毒敏感性较低的试剂检测同样的样本，就反而会得出阴性的结果。
（截图来自瑞典公共卫生署的文章，其中提到“卡罗琳医学院国家疫情中心”是其中一家为其复核华大基因检验测试样本的实验室）
该实验室的负责人拉尔斯·恩斯特兰德（Lars Engstrand），则在采访中证实了我们《环球时报》此前的判断。他在这段采访中透露的两个有必要注意一下的信息是：
但说实话，耿直哥看了这个采访多次，也还是没能理解这位瑞典专家为什么仍然要用“真阳性”和“假阳性”来区分病毒含量不同的感染者样本。
毕竟，一些权威医学专家和论文已经指出，即便是有些病毒含量看起来低的无症状感染的人，也仍然具有一定的传染性。所以，不能因为感染者其没再次出现症状或是轻微症状，就像瑞典公共卫生署那样，把这些感染者说成是“假阳性”。
但不论如何，这位瑞典实验室的负责人总算是守住了一名学者的操守，承认中国华大基因公司的试剂没有一点问题，而是瑞典方面的检验测试手段甚至“防控需求”出现了“调整”，不需要那么敏感的试剂了。
与他的诚实相比，瑞典官方却没选开诚布公地把这件事说清楚，反而是给中国华大基因公司扣上一个“试剂不准确”的大帽子。这个做法就实在是太“阴”了……